Cepedex 0,5 mg/ml
Cepedex 0,5 mg/ml is een heldere, kleurloze oplossing voor injectie voor honden en katten met als werkzame stof dexmedetomidinehydrochloride. Dit diergeneesmiddel is geïndiceerd voor immobilisatie, sedatie en analgesie bij diverse ingrepen bij honden en katten. Cepedex 0,5 mg/ml behoort tot de diergeneesmiddelen die uitsluitend door dierenartsen mogen worden toegediend (UDD).
Cepedex 0,5 mg/ml heeft als registratienummer:
| Nederland: | REG NL 119069 |
| België: | V423285 |
| EU/2/16/200/005-006 |
Niet-invasieve, matig tot gemiddeld pijnlijke procedures en onderzoeken waarbij immobilisatie, sedatie en analgesie vereist zijn bij honden en katten.
Diepe sedatie en analgesie bij honden bij gelijktijdig gebruik van butorphanol voor medische en kleine chirurgische ingrepen.
Premedicatie bij honden en katten voorafgaand aan inductie en handhaving van algehele anesthesie.
- Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen.
- Niet gebruiken bij dieren met ernstige systeemziekten of bij dieren in de stervensfase.
- Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.
Het diergeneesmiddel is bedoeld voor:
- Honden: intraveneus of intramusculair gebruik
- Katten: intramusculair gebruik
De dosis dexmedetomidine is gebaseerd op het lichaamsoppervlak en is afhankelijk van de gewenste mate van sedatie.
In de bijsluiter vindt u de verschillende doseringsschema's voor honden en katten.
Eén ml bevat:
Dexmedetomidine hydrochloride 0,5 mg
Methylparahydroxybenzoaat (E 218) 1,6 mg
Propylparahydroxybenzoaat 0,2 mg
Op grond van zijn α2 -adrenerge werking veroorzaakt dexmedetomidine een
verlaging van de hartfrequentie en de lichaamstemperatuur. Bij sommige
honden en katten kan een vertraging van de ademhalingsfrequentie worden
waargenomen. Er werden enkele zeldzame gevallen van pulmonair oedeem
gemeld. De bloeddruk zal aanvankelijk stijgen en daarna terugkeren tot
normaal of beneden normaal. Als gevolg van perifere vasoconstrictie en
veneuze desaturatie, kan bij normale arteriële oxygenatie een bleke
en/of blauwachtige verkleuring van de slijmvliezen worden waargenomen.
Braken kan optreden 5-10 minuten na injectie. Sommige honden en katten
kunnen ook braken bij ontwaken uit de narcose. Tijdens sedatie kunnen
spiertremoren optreden. Tijdens sedatie kunnen vertroebelingen van het
hoornvlies optreden (zie ook de rubriek over Speciale
voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren). Als dexmedetomidine en
ketamine met een interval van 10 minuten na elkaar worden gebruikt, kan
bij katten soms een AV-blok of extrasystole optreden. Te verwachten
ademhalingsproblemen zijn bradypneu, een intermitterend
ademhalingspatroon, hypoventilatie en apneu. In klinisch onderzoek kwam
hypoxemie vaak voor, met name gedurende de eerste 15 minuten van de
anesthesie met dexmedetomidine/ketamine. Na dergelijk gebruik zijn
braken, hypothermie en nervositeit gerapporteerd. Wanneer
dexmedetomidine en butorphanol bij honden gelijktijdig worden gebruikt,
kunnen de volgende bijwerkingen optreden: bradypneu, tachypneu, een
onregelmatig ademhalingspatroon (20-30 sec. apneu gevolgd door
verscheidene snelle ademhalingen), hypoxemie, spiertrekkingen of tremor
of fietsbeweging, excitatie, hypersalivatie, kokhalzen, overgeven,
urinelozing, huiderytheem, een plotselinge opwinding of een langdurige
sedatie. Ook is aritmie met brady- of tachycardie gemeld. Hieronder
vallen mogelijk ook sinusbradycardie, 1e en 2e graads AV-blok,
sinusarrest of -pauze en atriale, supraventriculaire en ventriculaire
premature complexen. Bij gebruik van dexmedetomidine voor premedicatie
bij honden kunnen bradypneu, tachypneu en braken optreden. Ook is
aritmie met brady- en tachycardie gemeld, waaronder uitgesproken
sinusbradycardie, 1e en 2e graads AV blok en sinusarrest vallen.
Supraventriculaire en ventriculaire premature complexen, sinuspause en
een 3e graads AV-blok kunnen in zeldzame gevallen worden waargenomen.
Als dexmedetomidine gebruikt wordt als premedicatie bij katten, kunnen
braken, kokhalzen, bleke slijmvliezen en een lage lichaamstemperatuur
voorkomen. Een intramusculaire dosering van 40 mcg/kg (gevolgd door
ketamine of propofol) had vaak sinus bradycardie en sinus aritmie tot
gevolg, werd soms gevolgd door een 1ste graads atrioventriculair blok en
werd zelden gevolgd door supraventriculaire premature depolarisaties,
atriale bigeminus, sinus pauzes, 2de graads atrioventriculair blok, of
“escape” slagen/ritmes.
Download de bijsluiter.
Cepesedan 10 mg/ml
Cepesedan 10 mg/ml is een diergeneesmiddel voor sedatie en lichte analgesie voor paarden en runderen. Cepesedan 10 mg/ml behoort tot de diergeneesmiddelen die uitsluitend door dierenartsen mogen worden toegediend (UDD).
Cepesedan 10 mg/ml heeft als registratienummer NL 10472.
Sedatie en lichte analgesie van paarden en runderen, om lichamelijk onderzoek en behandeling, zoals kleine chirurgische ingrepen, te faciliteren.
Detomidine kan worden gebruikt voor:
- Onderzoeken (bv. endoscopie, rectaal en gynaecologisch onderzoek, röntgenfoto’s).
- Kleine chirurgische ingrepen (bv. behandeling van wonden, behandeling van tanden, behandeling van pezen, uitsnijden van huidtumoren, behandeling van uiers).
- Voorafgaand aan behandeling en medicatie (bv. maagintubatie, beslaan van paardenhoeven).
Premedicatie voorafgaand aan toediening van injectie- of inhalatieanesthetica.
- Niet gebruiken bij dieren met hartafwijkingen of respiratoire aandoeningen.
- Niet gebruiken bij dieren met leverinsufficiëntie of nierinsufficiëntie.
- Niet gebruiken bij dieren met algemene gezondheidsproblemen (bv. gedehydrateerde dieren).
- Niet gebruiken in combinatie met butorphanol bij paarden met een koliek.
- Niet te gebruiken in het laatste trimester van de dracht.
Cepesedan 10 mg/ml is geschikt voor intraveneuze (IV) of intramusculaire (IM) toediening. Het product dient langzaam te worden geïnjecteerd. Intreding van het effect is sneller na intraveneuze toediening.
Zie de bijsluiter voor een doseringsschema voor kortdurende sedatie bij paard en rund.
Indien lange sedatie en analgesie benodigd is, kunnen doseringen van 40 tot 80 µg/kg worden gebruikt. De duur van het effect is tot 3 uur. Indien een combinatie met een ander product wordt gebruikt om de sedatie te versterken of voor premedicatie voorafgaand aan algehele anesthesie kan een dosering van 10 tot 30 µg/kg worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om 15 minuten te wachten na de detomidine toediening voor het begin van de geplande ingreep. Het lichaamsgewicht van het te behandelen dier dient zo nauwkeurig mogelijk te worden vastgesteld om overdosering te voorkomen.
Eén ml bevat:
Detomidine hydrochloride 10 mg (overeenkomend met 8,36 mg detomidine)
Methylparahydroxybenzoaat (E218) 1 mg
Cepesedan 10 mg/ml is verkrijgbaar in een flacon van 5 ml en 20 ml.
- Bradycardie
- Tijdelijke hypo- en/of hypertensie
- Ademhalingsdepressie, zelden hyperventilatie
- Stijging van glucosespiegels in het bloed.
- Zoals bij andere sedativa kunnen zich in zeldzame gevallen paradoxale reacties (excitaties) ontwikkelen.
- Ataxie.
- Baarmoedercontracties.
- Bij paarden: cardiale aritmieën, atrioventriculair en sino-atriale blokkade.
- Bij runderen: remming van de motiliteit van de pens, tympanie, verlamming van de tong.
Download de bijsluiter.
Cepetor 1 mg/ml
Cepetor 1 mg/ml is een oplossing voor injectie voor honden en katten, te gebruiken als sedatie of premedicatie voor algehele anesthesie. Cepetor 1 mg/ml behoort tot de diergeneesmiddelen die uitsluitend door dierenartsen mogen worden toegediend (UDD).
Cepetor 1 mg/ml heeft als registratienummer NL 10457.
Honden en katten:
- Sedatie om de hanteerbaarheid te vergemakkelijken. Premedicatie voor algehele anesthesie.
Katten:
- In combinatie met ketamine: voor algehele anesthesie bij kleine chirurgische ingrepen van korte duur.
Honden en katten:
Niet gebruiken bij dieren met:
- Ernstige cardiovasculaire aandoeningen of respiratoire aandoeningen of verminderde lever- of nierfunctie
- Mechanische obstructies van het maagdarmstelsel (torsio ventriculi, incarceraties, slokdarmobstructie)
- Zwangerschap, Diabetes mellitus
- Shock, vermagering of ernstige verzwaktheid
Niet tegelijkertijd gebruiken met sympathicomimetische amines.
Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met oogproblemen, waarbij een verhoging van de intraoculaire druk schadelijk is.
Cepetor 1 mg/ml is een oplossing voor injectie.
Honden:
Intramusculaire of intraveneuze injectie.
- Voor sedatie moet het product worden toegediend met een hoeveelheid van 750 µg medetomidine hydrochloride i.v. of 1000 µg medetomidine hydrochloride i.m. per vierkante meter lichaamsoppervlak. Gebruik onderstaande tabel om de juiste dosering te bepalen op basis van lichaamsgewicht: Het maximale effect wordt bereikt binnen 15-20 minuten. Klinisch effect is dosisafhankelijk en duurt tussen de 30 en 180 minuten. Zie de bijsluiter voor een tabel met Cepetor doseringen naar aantal kg lichaamsgewicht.
- Voor premedicatie: 10 – 40 µg medetomidine hydrochloride per kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 0,1 – 0,4 ml per 10 kg lichaamsgewicht. De precieze dosis hangt af van de combinatie van geneesmiddelen die wordt gebruikt en de dosering(en) van de andere geneesmiddel(en). Verder dient de dosis te worden aangepast aan het type ingreep, de duur van de procedure en het temperament en gewicht van de patiënt. Premedicatie met medetomidine zorgt voor een significante verlaging van de dosering van het benodigde inductiemiddel en doet de benodigde hoeveelheid vluchtig anestheticum voor onderhoud van anesthesie afnemen. Alle anesthetica die worden gebruikt voor inductie of onderhoud van anesthesie dienen op effect toegediend te worden. Voordat er geneesmiddelcombinaties worden gebruikt moet de productliteratuur van de andere producten worden bestudeerd.
Katten:
Intramusculaire injectie.
- Voor matig-diepe sedatie en beperking van katten dient het product te worden toegediend in een dosis van 50 – 150 µg medetomidine hydrochloride /kg lichaamsgewicht (overeenkomend met 0,05 – 0,15 ml Cepetor / kg lichaamsgewicht).
- Voor anesthesie dient het product te worden toegediend in een dosis van 80 µg medetomidine hydrochloride /kg lichaamsgewicht (overeenkomend met 0,08 ml Cepetor / kg lichaamsgewicht) en 2,5 tot 7,5 mg ketamine /kg lichaamsgewicht. Bij deze dosering treedt anesthesie op binnen 3 – 4 minuten en blijft deze aanhouding gedurende 20 – 50 minuten. Voor ingrepen die langer duren moet de toediening worden herhaald door de helft van de aanvankelijke dosering toe te dienen (dus 40 µg medetomidine hydrochloride (overeenkomend met 0,04 ml Cepetor /kg lichaamsgewicht) en 2,5 – 3,75 mg ketamine /kg lichaamsgewicht) of enkel 3.0 mg ketamine / kg lichaamsgewicht. Als alternatief, voor langer durende ingrepen, kan de anesthesie worden verlengd door toediening van de inhalatie-anesthetica isofluraan of halothaan, met zuurstof of zuurstof/ stikstofoxide.
Eén ml bevat:
Medetomidine hydrochloride 1 mg
Cepetor 1 mg/ml is verkrijgbaar in een flacon van 10 ml.
Honden en katten:
Bradycardie met atriaventriculaire blok (eerste- en tweedegraads) en van tijd tot tijd extrasystole. Vasoconstrictie van de kransslagader. Verminderde cardiac output. Bloeddruk zal na toediening eerst toenemen en vervolgens terugkeren naar de normale bloeddruk, of een iets lagere bloeddruk. Sommige honden en de meeste katten zullen braken binnen 5-10 minuten na injectie. Katten kunnen ook braken tijdens de herstelperiode. Overgevoeligheid voor harde geluiden is waargenomen in enkele individuen. Verhoogde diurese. Hypothermie. Mydriasis. In zeldzame gevallen is pulmonair oedeem waargenomen. Ademhalingsdepressie, cyanose, pijn op de plaats van injectie en spiertremor kunnen optreden. In individuele gevallen reversibele hyperglycemie door onderdrukking van de insulinesecretie.
In geval van circulatoire en respiratoire depressie kunnen handmatige ventilatie en zuurstoftoediening geïndiceerd zijn. Atropine kan de hartfrequentie doen toenemen. Bovengenoemde bijwerkingen kunnen vaker voorkomen bij honden met een lichaamsgewicht van minder dan 10 kg.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
Download de bijsluiter.
Iso-Gel
Iso-Gel is een aanvullend diervoeder voor honden en katten dat door het hoge gehalte aan vezels helpt de ontlasting dikker te maken. Daarnaast ondersteunt Iso-Gel de darmwerking bij bijvoorbeeld haarballen, een perineaalhernia of na anaalklierverwijdering en kan het in die gevallen helpen de ontlasting zachter te maken. Door de unieke granulatievorm hebben Iso-Gel korrels een groot waterbindend vermogen, waardoor ze zowel bij diarree- als obstipatieklachten gebruikt kunnen worden. Iso-Gel is ook geschikt voor gebruik bij puppy’s en kittens.
- Iso-Gel is een aanvullend diervoeder dat door het hoge gehalte aan vezels helpt de ontlasting dikker te maken.
- Daarnaast ondersteunt Iso-Gel de darmwerking bij bijvoorbeeld haarballen, een perineaalhernia of na anaalklierverwijdering en kan het in die gevallen helpen de ontlasting zachter te maken.
Iso-Gel niet gebruiken bij dieren met buikpijn, braken of obstructie van de darmen.
De aanbevolen hoeveelheid Iso-Gel is indicatief en kan worden aangepast aan de individuele behoefte. Wel wordt geadviseerd de maximale aanbevolen hoeveelheid niet te overschrijden.
Hond: 2-5 theelepels van ca. 3 ml, 1 tot 2x daags door het voer.
Kat: 2 theelepels van ca. 3 ml, 1 tot 2x daags door het voer.
Aanbevolen gebruiksduur: 1-2 weken. In overleg met uw dierenarts kan deze gebruiksduur worden gewijzigd. Ten hoogste 12 weken gebruiken.
Iso-Gel is een granulaat dat voor 99,95% bestaat uit psyllium, wat uit de zaaddoppen van de Plantago Ovata wordt gemaakt.
- Iso-Gel is glutenvrij en heeft geen calorische waarde.
- Het is een natuurproduct waardoor uiterlijk en kleur kunnen verschillen.
Iso-Gel kan leiden tot winderigheid.
Download de bijsluiter.
Wat is psyllium?
Iso-Gel bestaat voor 99,95% uit psyllium. Psyllium is een vezelrijk natuurproduct wat uit de zaaddoppen van de Plantago Ovata plant wordt gemaakt. De Plantago Ovata is een plant die in onder andere India en Iran voorkomt.
Wat doet Iso-Gel precies? En waardoor is het zowel bij diarree als obstipatie geschikt?
Iso-Gel wordt niet opgenomen vanuit het maagdarmkanaal, zodat het zijn werk doet daar waar het nodig is.
- Iso-Gel heeft door de unieke granulatievorm een groot waterbindend vermogen, waarbij het granulaat verandert in een smeuïge gel. Bij diarree wordt overtollig water op die manier gebonden, zodat de ontlasting steviger wordt. Bij obstipatie wordt droge ontlasting juist smeuïger door het (drink)water wat wordt aangetrokken.
- Doordat de ontlasting extra volume krijgt, worden de darmen gestimuleerd om een normaal bewegingspatroon aan te nemen. Niet meer te snel zoals vaak bij diarree het geval is, en niet meer te langzaam zoals bij obstipatie.
- Tot slot heeft Iso-Gel een prebiotische werking. De voedingsvezels in Ispaghula vormen extra voedingsstoffen voor de goede darmbacteriën, wat een normale darmwerking ten goede komt.
Iso-Joint +Acute
Iso-Joint +Acute bevelen wij aan ter ondersteuning van de behandeling van gewrichtsproblemen bij honden. Iso-Joint +Acute is een aanvullend dieetvoeder wat de gewrichten niet alleen voedt en verzorgt maar ook pijnstillende en ontstekingsremmende plantenextracten bevat. Hierdoor functioneert Iso-Joint +Acute als natuurlijke pijnstiller.
- Iso-Joint +Acute wordt aanbevolen ter ondersteuning van de behandeling
van gewrichtsproblemen bij honden. Het bevat een uitgebalanceerde
combinatie van pijnstillende, ontstekingsremmende, verzorgende én
voedende bestanddelen voor de gewrichten.
- Aangeraden wordt om vóór gebruik uw dierenarts te raadplegen.
- Raadpleeg altijd uw dierenarts als u vragen heeft over de gelijktijdige toediening van lso-Joint +Acute met andere middelen.
- Een gelijktijdig gebruik van lso-Joint +Acute en een dieet met extra mineralen is niet zinvol; bovendien kan dit leiden tot stapeling van mineralen en sporenelementen in het lichaam en wordt dit dus afgeraden.
Dagelijks 1 tablet Iso-Joint +Acute per 7,5 kg lichaamsgewicht. Afhankelijk van de aandoening de behandeling tenminste 6 tot 8 weken voortzetten. Na deze periode mag een onderhoudsbehandeling worden ingezet waarbij de oorspronkelijke dosering gehalveerd kan worden. De tabletten direct in de bek ingeven of door het voer mengen.
Glycosamine HCL DC 90% 250 mg (komt overeen met glucosamine 225 mg)
Salix extract 25% 141,75 mg (komt overeen met salacine 35,44 mg)
Harpago extract 3% 250 mg (komt overeen met harpagosides 7,5 mg)
Pyridoxine hydrochloride 0,2 mg (komt overeen met Vit. B6 165 mcg)
Daarnaast bevat Iso-Joint +Acute: boron, koper, mangaan en selenium.
Aan de tabletten is een leversmaakstof toegevoegd.
Geen bijwerking bekend.
Download de bijsluiter.
L-Thyroxine 200 mcg
L-Thyroxine is een diergeneesmiddel voor een te traag werkende schildklier bij honden en katten (primaire en secundaire hypothyreoïdie). L-Thyroxine valt onder de diergeneesmiddelen die uitsluitend bij de dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek verkrijgbaar zijn (UDA).
L-Thyroxine heeft als registratienummer REG NL 9049.
- Primaire en secundaire hypothyreoïdie.
Geen.
Oraal.
20 mcg levothyroxinenatrium per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 1-2 keer.
De dosis dient aangepast te worden op basis van thyroxine-concentraties in het plasma.
Per tablet:
Werkzaam bestanddeel:
Levothyroxinenatrium 200 microgram (mcg)
Initieel kan men een verergering van de huid symptomatologie aantreffen met toegenomen pruritus door afstoting van de oude epitheelcellen. Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in de bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
Download de bijsluiter.
Is er interactie tussen L-Thyroxine en andere geneesmiddelen?
Corticosteroïden, mitotane, difenylhydantoïne, salicylaten, anabole steroïden, fenobarbital, fenylbytazine, diazepam, primidone en furosemide resulteren in een verhoogde eiwitbinding van levothyroxine. Oestrogenen, insuline en progesteron verlagen eiwitbinding. De behoefte aan insuline kan door diabetogene werking van levothyroxine toenemen.
Kan L-Thyroxine gebruikt worden tijdens dracht en lactatie?
Chronische hypothyreoïdie resulteert in onvruchtbaarheid. Langdurige behandeling van dit product herstelt de vruchtbaarheid. Normale doses levothyroxine zijn essentieel gedurende de foetale periode voor de ontwikkeling van skelet en centraal zenuwstelsel. Experimenteel werd echter bij overdosering een teratogene werking gevonden bij proefdieren. Gezien de aard van de aandoening hypothyreoïdie verdient het de aanbeveling maatregelen te treffen die drachtigheid voorkomen.
Wat gebeurt er bij overdoseren van L-Thyroxine?
Bij chronische overdosering kunnen symptomen van hyperthyreoïdie voorkomen. Zie ook 'Bijwerkingen'.
Melosus 0,5 mg/ml
Melosus 0,5 mg/ml is een ontstekingsremmer voor katten en cavia’s. Melosus 0,5 mg/ml valt onder de diergeneesmiddelen die uitsluitend bij de dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek verkrijgbaar zijn (UDA).
Melosus 0,5 mg/ml heeft als registratienummer:
| Nederland: | REG NL 106873 |
| België: | EU/2/10/116/007 (5 ml) |
| EU/2/10/116/006 (10 ml) | |
EU/2/10/116/004 (25 ml) |
Katten:
- Verlichting van milde tot matige postoperatieve pijn en ontsteking na chirurgische ingrepen, bijv. orthopedisch chirurgische ingrepen en weke delen chirurgie.
- Verlichting van pijn en ontsteking bij chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat.
Cavia’s:
- Voor de bestrijding van pijn en ontsteking na weke delen chirurgie zoals castratie bij mannelijke dieren.
- Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
- Niet voor gebruik bij katten die lijden aan gastro-intestinale afwijkingen zoals irritatie en bloedingen, verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
- Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen.
- Niet gebruiken bij katten jonger dan 6 weken.
- Niet gebruiken bij cavia’s jonger dan 4 weken.
Melosus 0,5 mg/ml is een suspensie voor oraal gebruik en dient gemengd met voer of direct in de bek te worden toegediend.
Katten:
- Post-operatieve pijn en ontsteking na chirurgische ingrepen: Na de aanvangsbehandeling met meloxicam oplossing voor injectie voor katten wordt de behandeling 24 uur later voortgezet met Melosus 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten met een dosering van 0,05 mg meloxicam/kg lichaamsgewicht. De orale nabehandelingsdosis kan vier dagen lang éénmaal daags worden toegediend (met een interval van 24 uur).
- Chronische aandoeningen aan het bewegingsapparaat: De aanvangsbehandeling is een éénmalige orale dosis van 0,1 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht op de eerste dag. De dagelijkse behandeling dient, met een interval van 24 uur, te worden voortgezet met een orale onderhoudsdosis van 0,05 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht, éénmaal per dag. Een klinisch effect wordt meestal binnen 7 dagen waargenomen. De behandeling dient te worden gestaakt wanneer er na uiterlijk 14 dagen geen klinische verbetering optreedt.
Cavia's:
- Post-operatieve pijn geassocieerd met weke delen chirurgie: De aanvangsbehandeling is een éénmalige orale dosis van 0,2 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht op de eerste dag (pre-operatief). De behandeling dient één maal daags te worden voortgezet met een orale dosis van 0,1 mg meloxicam/kg lichaamsgewicht (1 x per 24 uur) op dag 2 en 3 (post- operatief). De dosis kan stapsgewijs verhoogd worden tot 0,5 mg/kg in individuele gevallen. De veiligheid van doses hoger dan 0,6 mg/kg zijn echter niet beoordeeld bij cavia’s.
Werkzaam bestanddeel: Meloxicam 0,5 mg/ml
Hulpstof: Natriumbenzoaat 1,75 mg/ml
Melosus 0,5 mg/ml is verkrijgbaar in een flesje van 5 ml, 10 ml en 25 ml.
Bij katten zijn af en toe typische bijwerkingen van NSAIDs zoals vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult fecaal bloed, apathie en nierfalen gemeld. In zeer zeldzame gevallen zijn verhoogde leverenzymen gemeld. Deze bijwerkingen zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na het staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
Download de bijsluiter.
Melosus 1,5 mg/ml
Melosus 1,5 mg/ml is een pijnstillend en ontstekingsremmend diergeneesmiddel voor honden. Melosus 1,5 mg/ml valt onder de diergeneesmiddelen die uitsluitend bij de dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek verkrijgbaar zijn (UDA).
Melosus 1,5 mg/ml heeft als registratienummer:
| Nederland: | REG NL 106874 |
| België: | EU/2/10/116/005 (10 ml) |
| EU/2/10/116/001 (25 ml) | |
| EU/2/10/116/002 (50 ml) | |
| EU/2/10/116/003 (125 ml) |
- Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij honden.
- Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
- Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale afwijkingen zoals irritatie en bloedingen, verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
- Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen.
- Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
Melosus 1,5 mg/ml is een suspensie voor oraal gebruik en dient gemengd met voer of direct in de bek te worden toegediend.
De aanvangsbehandeling is een éénmalige orale dosis van 0,2 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht op de eerste dag. De dagelijkse behandeling dient, met een interval van 24 uur, te worden voortgezet met een orale onderhoudsdosis van 0,1 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht, éénmaal per dag.
Naarmate de behandeling langer duurt, nadat een klinisch effect is waargenomen (na ≥ 4 dagen), kan de dosis Melosus worden aangepast aan de laagste, nog werkzame individuele dosis. Hierbij dient rekening te worden gehouden met het feit dat de mate van pijn en ontsteking bij chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat kan variëren met de tijd.
Werkzaam bestanddeel: Meloxicam 1,5 mg/ml
Hulpstof: Natriumbenzoaat 1,75 mg/ml
Melosus 1,5 mg/ml is verkrijgbaar in een flesje van 10 ml, 25 ml en 125 ml.
Typische bijwerkingen van niet steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) zoals vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult fecaal bloed, apathie en nierfalen werden af en toe gemeld. In zeer zeldzame gevallen zijn bloederige diarree, bloedbraken, gastro-intestinale ulceratie en verhoogde leverenzymen gemeld. Deze bijwerkingen komen gewoonlijk in de eerste behandelingsweek voor en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na het staken van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
Download de bijsluiter.
Milbenin 2,5 mg/25 mg
Milbenin 2,5 mg/25 mg is een antiparasitica voor kleine honden en puppy's, geschikt voor de behandeling van menginfecties met volwassen cestoden en nematoden gevoelig voor praziquantel en milbemycine oxime. Het kan ook worden gebruikt ter preventie van hartwormziekte indien een gelijktijdige behandeling tegen cestoden nodig is. Milbenin 2,5 mg/25 mg behoort tot de diergeneesmiddelen die vrij verkrijgbaar zonder diergeneeskundig voorschrift (VRIJ).
Milbenin 2,5 mg/25 mg heeft als registratienummer NL 129069.
Behandeling van menginfecties met volwassen cestoden en nematoden van de volgende soorten gevoelig voor praziquantel en milbemycine oxime:
- Cestode: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
- Nematoden: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, Thelazia callipaeda
Het diergeneesmiddel kan ook worden gebruikt ter preventie van hartwormziekte (Dirofilaria immitis) indien een gelijktijdige behandeling tegen cestoden nodig is.
- Niet gebruiken bij honden jonger dan 2 weken en/of minder dan 1 kg lichaamsgewicht.
- Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen.
Voor oraal gebruik.
Aanbevolen minimumdosering: 0,5 mg milbemycine oxime en 5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht worden éénmalig toegediend.
Het diergeneesmiddel toedienen met of na wat voedsel.
Afhankelijk van het lichaamsgewicht van de hond is de praktische dosering als volgt:
Gewicht 1-5 kg = 1 kauwtablet Milbenin 2,5 mg/25 mg kauwtabletten voor kleine honden en puppy's.
Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden om onderdosering te vermijden.
Wanneer het diergeneesmiddel wordt gebruikt voor de preventie van hartwormziekte en tegelijkertijd een behandeling tegen lintwormen vereist, kan het diergeneesmiddel het monovalente diergeneesmiddel vervangen voor de preventie van hartwormziekte.
Voor de behandeling van Angiostrongylus vasorum-infecties dient milbemycine oxime viermaal, met intervallen van een week, te worden toegediend. Het wordt aanbevolen om, indien gelijktijdige behandeling tegen cestoden geïndiceerd is, met het diergeneesmiddel te behandelen en verder te gaan met het monovalente diergeneesmiddel dat alleen milbemycine oxime bevat voor de drie overige wekelijkse behandelingen.
De toediening van het diergeneesmiddel elke vier weken in endemische gebieden voorkomt angiostrongylose door het verminderen van immature volwassen (L5) en volwassen parasieten, waarbij een gelijktijdige behandeling tegen cestoden geïndiceerd is.
Voor behandeling tegen Thelazia callipaeda dient milbemycine oxime te worden toegediend als 2 behandelingen met een tussenpoos van zeven dagen. Indien gelijktijdige behandeling tegen cestoden is aangewezen, kan het diergeneesmiddel het monovalente diergeneesmiddel vervangen dat alleen milbemycine oxime bevat.
Per kauwtablet:
Werkzame bestanddelen:
Milbemycine oxime 2,5 mg
Praziquantel 25,0 mg
Witte tot gebroken witte, ronde kauwtabletten met gelijkmatig verdeelde bruine pigmentatie.
Zeer zelden (<1 dier / 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen):
- overgevoeligheidsreacties
- lethargie
- spiertrillingen, ataxie en convulsies
- braken, kwijlen, diarree en anorexie
Download de bijsluiter.
Milbenin 12,5 mg/125 mg
Milbenin 12,5 mg/125 mg is een antiparasitica voor honden, geschikt voor de behandeling van menginfecties met volwassen cestoden en nematoden gevoelig voor praziquantel en milbemycine oxime. Het kan ook worden gebruikt ter preventie van hartwormziekte indien een gelijktijdige behandeling tegen cestoden nodig is. Milbenin 12,5 mg/125 mg behoort tot de diergeneesmiddelen die vrij verkrijgbaar zonder diergeneeskundig voorschrift (VRIJ).
Milbenin 12,5 mg/125 mg heeft als registratienummer NL 129070.
Behandeling van menginfecties met volwassen cestoden en nematoden van de volgende soorten gevoelig voor praziquantel en milbemycine oxime:
- Cestode: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
- Nematoden: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, Thelazia callipaeda
Het diergeneesmiddel kan ook worden gebruikt ter preventie van hartwormziekte (Dirofilaria immitis) indien een gelijktijdige behandeling tegen cestoden nodig is.
- Niet gebruiken bij honden met een gewicht van minder dan 5 kg.
- Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen.
Voor oraal gebruik.
Aanbevolen minimumdosering: 0,5 mg milbemycine oxime en 5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht worden éénmalig toegediend.
Het diergeneesmiddel toedienen met of na wat voedsel.
Afhankelijk van het lichaamsgewicht van de hond is de praktische dosering als volgt:
- Gewicht 5-25 kg = 1 kauwtablet Milbenin 12,5 mg/125 mg kauwtabletten voor honden.
- Gewicht >25-50 kg = 2 kauwtabletten Milbenin 12,5 mg/125 mg kauwtabletten voor honden.
- Gewicht >50-75 kg = 3 kauwtabletten Milbenin 12,5 mg/125 mg kauwtabletten voor honden.
Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden om onderdosering te vermijden.
Wanneer het diergeneesmiddel wordt gebruikt voor de preventie van hartwormziekte en tegelijkertijd een behandeling tegen lintwormen vereist, kan het diergeneesmiddel het monovalente diergeneesmiddel vervangen voor de preventie van hartwormziekte.
Voor de behandeling van Angiostrongylus vasorum-infecties dient milbemycine oxime viermaal, met intervallen van een week, te worden toegediend. Het wordt aanbevolen om, indien gelijktijdige behandeling tegen cestoden geïndiceerd is, met het diergeneesmiddel te behandelen en verder te gaan met het monovalente diergeneesmiddel dat alleen milbemycine oxime bevat voor de drie overige wekelijkse behandelingen.
De toediening van het diergeneesmiddel elke vier weken in endemische gebieden voorkomt angiostrongylose door het verminderen van immature volwassen (L5) en volwassen parasieten, waarbij een gelijktijdige behandeling tegen cestoden geïndiceerd is.
Voor behandeling tegen Thelazia callipaeda dient milbemycine oxime te worden toegediend als 2 behandelingen met een tussenpoos van zeven dagen. Indien gelijktijdige behandeling tegen cestoden is aangewezen, kan het diergeneesmiddel het monovalente diergeneesmiddel vervangen dat alleen milbemycine oxime bevat.
Per kauwtablet:
Werkzame bestanddelen:
Milbemycine oxime 12,5 mg
Praziquantel 125,0 mg
Witte tot gebroken witte, ronde kauwtabletten met gelijkmatig verdeelde bruine pigmentatie.
Zeer zelden (<1 dier / 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen):
- overgevoeligheidsreacties
- lethargie
- spiertrillingen, ataxie en convulsies
- braken, kwijlen, diarree en anorexie
Download de bijsluiter.
Revertor 5 mg/ml
Revertor 5 mg/ml is een heldere, kleurloze oplossing voor injectie voor honden en katten met als werkzame stof atipamezolhydrochloride. Dit diergeneesmiddel is geïndiceerd voor het ongedaan maken van het sedatieve effect van medetomidine in honden en katten. Revertor 5 mg/ml behoort tot de diergeneesmiddelen die uitsluitend door dierenartsen mogen worden toegediend (UDD).
Revertor 5 mg/ml heeft als registratienummer REG NL 100708.
Atipamezolhydrochloride is een selectieve alfa2-antagonist en geïndiceerd voor het ongedaan maken van het sedatieve effect van medetomidine en dexmedetomidine in honden en katten.
Niet gebruiken bij:
- Fokdieren
- Dieren die lijden aan lever- of nieraandoeningen
Zie ook "SPECIALE WAARSCHUWINGEN" in de bijsluiter.
Revertor 5 mg/ml is geschikt voor eenmalige intramusculaire toediening, 15 tot 60 minuten na toediening van medetomidine- of dexmedetomidinehydrochloride.
Honden:
De intramusculaire atipamezolhydrochloride dosis is vijf maal die van de voorafgaande medetomidinehydrochloride dosis of tienmaal die van de dexmedetomidinehydrochloride dosis. Vanwege de vijf maal zo hoge concentratie van het werkzame bestanddeel (atipamezolhydrochloride) in dit product in vergelijking met de concentratie van preparaten die 1 mg medetomidinehydrochloride per ml bevatten en de 10 maal zo hoge concentratie in vergelijking met de concentratie van preparaten die 0,5 mg dexmedetomidinehydrochloride bevatten, is er een gelijk volume van beide preparaten nodig.
Zie de bijsluiter voor een doseringsvoorbeeld voor honden.
Katten:
De intramusculaire atipamezolhydrochloride dosis is tweeënhalf maal die van de voorafgaande medetomidinehydrochloride dosis of vijf keer die van de dexmedetomidinehydrochloride dosis. Vanwege de 5 maal zo hoge concentratie van het werkzame bestanddeel (atipamezolhydrochloride) in dit product in vergelijking met die van preparaten die 1 mg medetomidinehydrochloride per ml bevatten en de 10 maal zo hoge concentratie in vergelijking met de concentratie van preparaten die 0,5 mg dexmedetomidinehydrochloride bevatten, dient de helft van het volume van het product ten opzichte van de eerder toegediende medetomidine of dexmedetomidine te worden gegeven.
Zie de bijsluiter voor een doseringsvoorbeeld voor katten.
De hersteltijd wordt verkort tot ongeveer 5 minuten. Het dier wordt mobiel na ongeveer 10 minuten na toediening van het product.
Eén ml bevat:
Atipamezolhydrochloride 5,0 mg
Methylparahydroxybenzoaat (E218) 1,0 mg
Revertor 5 mg/ml is verkrijgbaar in een flacon van 10 ml.
Een voorbijgaand bloeddrukverlagend effect is waargenomen tijdens de eerste 10 minuten na injectie van atipamezolhydrochloride. In zeldzame gevallen kunnen hyperactiviteit, tachycardie, speekselvloed, atypische vocalisatie, spiertrillingen, braken, verhoogde ademhalingsfrequentie, ongecontroleerd urineverlies en ongecontroleerde defecatie optreden. In zeer zeldzame gevallen kan de herintreding van sedatie optreden of kan de hersteltijd niet verkort zijn na toediening van atipamezol.
Bij katten dient men, bij het gebruik van lage doses om de effecten medetomidine of dexmedetomidine gedeeltelijk ongedaan te maken, te waken tegen de mogelijkheid van hypothermie (zelfs na het bijkomen uit sedatie).
Download de bijsluiter.
9175_aesc_bijsluiter_a5_revertor_5mg_zs_hr-ex-snijlijnen.pdf
Tumil-K
Tumil-K is een kaliumrijk mineraalvoeder en ondersteunt de spierfunctie en nierfunctie bij katten met kaliumdeficiëntie (kaliumtekort).
- Tumil-K is een kaliumrijk mineraalvoeder en ondersteunt de spierfunctie en nierfunctie bij katten met kaliumdeficiëntie (kaliumtekort). Een kaliumtekort bij katten kan onder andere door chronisch nierfalen en hyperaldosteronisme ontstaan.
- Niet gebruiken bij katten met een hoge kaliumspiegel.
- Voorzichtig gebruiken bij katten die digoxine toegediend krijgen.
1/4 theelepel poeder (circa 0,65 gram), tweemaal daags door het voer mengen. In overleg met uw dierenarts kan de hoeveelheid aangepast worden.
Kaliumgluconaat
Toevoegingsmiddelen: mengsel van aromatische stoffen (smakelijk leveraroma, bevat soja).
Analytische bestanddelen: calcium <50 mg/kg, natrium 2900 mg/kg, fosfor <25 mg/kg.
Geen bijwerkingen bekend.
Geen bijsluiter beschikbaar.
Hoe wordt Tumil-K gebruikt?
Na een eventuele eerste opvang met kaliumsuppletie intraveneus, kan een orale onderhoudsbehandeling worden ingezet met Tumil-K. De aanvangsdosering is ¼ theelepel poeder (circa 0,65 gram), tweemaal daags door het voer mengen. Tumil-K is voorzien van een smakelijk leveraroma, wat de opname door katten vergemakkelijkt. Het is afhankelijk van de oorzaak van de hypokaliëmie of Tumil-K tijdelijk of blijvend nodig is.
Hoe snel kan ik verbetering verwachten bij mijn patiënt?
De klinische symptomen van hypokaliëmie zullen doorgaans binnen enkele dagen na start van het geven van extra kalium verbeteren. Het kaliumgehalte in het bloed stijgt later. In eerste instantie wordt het extra kalium namelijk direct opgenomen door de lichaamscellen. Pas nadat het intracellulaire kaliumtekort is aangevuld, zal het kaliumgehalte in het bloed stijgen. Het is van belang om dit in het achterhoofd te houden bij de interpretatie van bloeduitslagen.
Wanneer mag de dosering van Tumil-K verhoogd worden?
De dosering van Tumil-K kan eventueel worden verhoogd op geleide van klinische symptomen van hypokaliëmie en een blijvend te lage kaliumspiegel in het bloed - zie ook de vraag hierboven met betrekking tot het interpreteren van bloeduitslagen. Het ene dier kan meer Tumil-K nodig hebben dan het andere om tot een normale kaliumspiegel te komen.
- Tumil-K heeft geen bekende bijwerkingen, ook niet bij hogere doseringen.
Mag een kat met hartproblemen en een kaliumtekort, Tumil-K krijgen?
Jazeker, het is belangrijk om een kaliumtekort bij een kat met hartproblemen te corrigeren, omdat kalium belangrijk is voor de hartspierfunctie. Alleen indien de betreffende kat het hartmedicijn digoxine krijgt, is het belangrijk om Tumil-K voorzichtig te doseren.
Mag een kat met nierproblemen en een kaliumtekort, Tumil-K krijgen?
Jazeker, chronisch nierfalen is een van de oorzaken van een kaliumtekort bij katten. Bij chronisch nierfalen is er een verhoogd verlies van kalium via de urine, vandaar dat een lange termijn behandeling geïndiceerd is om te voorkomen dat er opnieuw een hypokaliëmie ontstaat.
Is Tumil-K hypoallergeen?
Kaliumgluconaat is van nature niet smakelijk voor katten. Daarom is een leveraroma toegevoegd (0,01 gram per 0,65 gram Tumil-K), wat onder andere soja bevat. Alleen een kat met een voedselallergie gericht tegen soja, zou mogelijk op Tumil-K kunnen reageren. Het corrigeren van een hypokaliëmie is echter belangrijk, vandaar dat het geven van Tumil-K ook bij katten met een voedselallergie zeker overwogen moet worden.